抗菌標志介紹

時間:2017-10-13 08:34:24 來源:CIAA 點擊量:

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抗菌標志 - 用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)
微生物肉眼難以看清,必須借助光學顯微鏡電子顯微鏡才能觀察到。大部分微生物對人和動植物無害,有些對人和動植物有益,甚至是必須的。但還有一少部分微生物具有致病性,能入侵宿主引起感染,這類微生物被稱為病原微生物。
病源微生物不僅會頻繁引發天花、霍亂、流感、SARS、MERS、新型冠狀病毒肺炎等各種公共衛生事件,日常生活中還會導致冰箱綜合征、空調病等各種“現代病”。根據世界衛生組織資料,全球每年5200多死亡萬人口中超過1/3因傳染病導致。有些病源微生物還會使工業產品、農副產品和生活用品發生腐蝕和霉爛等,比如會使接觸的金屬、儀表和紡織品等理化性能降低,產生老化、腐敗和變質等問題,會引發禽流感、雞霍亂、牛炭疽等動物性疾病,以及水稻白葉枯病、小麥赤霉病、大豆病毒病等植物性疾病。
抗菌(antimicrobial)是采用化學、物理等方法殺滅包括細菌、真菌等在內的微生物或妨礙包括細菌、真菌等在內的微生物生長繁殖及其活性的過程??咕强刂萍毦?、真菌等在內的微生物污染的一種有效策略。對物品進行抗菌處理,能夠有效抑制有害微生物在物品表面的生長繁殖,將其數量控制在較低水平,以持續維持微生物的生態平衡,降低交叉污染的風險,為社會公眾提供清潔、衛生和健康的舒適生活環境。
抗菌性能看不見、摸不著。因此,社會公眾對于什么是抗菌產品,如何對抗菌產品的性能進行評價,以及該在什么情況下,如何使用抗菌產品等問題心存疑惑,甚至是難以理解?;诖?,CIAA制定出對產品的衛生安全性能和抗菌性能進行評價的技術標準,并基于該技術標準開發出抗菌標志,以達到用看得見的(圖案)來傳遞看不見的(品質)的目的。

■ 抗菌標志是抗菌產品質量自我管理機制
抗菌標志的申請遵循自愿原則。申請單位需自主登記抗菌產品,自我管理抗菌產品性能,對抗菌產品質量負全部責任。因此,產品一旦獲準使用抗菌標志,就意味著該產品已經在CIAA認可的、具有CMA和CNAS資質的第三方抗菌檢測實驗室取得檢測報告,其衛生安全性能和抗菌性能滿足嚴苛的CIAA技術要求,且申請單位已經對產品質量做出承諾。
為了向社會普及安全且抗菌有效的抗菌產品,CIAA制定以下一系列規定,來確??咕a品質量,保證抗菌標志信譽,維護企業正當權益和消費者合法利益。
• 制定抗菌標志產品技術標準,并且不斷進行技術修訂和改進。
• 規定企業準入資質,統一準入門檻。
• 定期開展抗菌檢測比對和技術培訓,對實驗室進行持續的能力建設。
• 制定抗菌產品管理責任者管理制度。
• 編制抗菌標志設計使用指南。
• 進行不定期的市場抽樣檢驗,對抗菌標志產品進行動態監督。
• 開展年度審核,對抗菌標志產品責任單位進行管理。
• 向社會公布抗菌標志產品名錄,公開抗菌標志產品信息。

抗菌標志的技術基準
抗菌標志的技術基準包括以下三個方面的內容:
? 衛生安全性能
抗菌劑應提供使用濃度,并使用原液或該使用濃度的5倍量進行衛生安全性能評價,結果符合以下要求:
試驗項目 技術要求
急性經口毒性試驗 LD50>2000mg/kg
多次完整性皮膚刺激試驗 無刺激或輕度刺激
皮膚變態反應試驗 陰性
遺傳毒性試驗(至少應當包括1項基因突變試驗和1項染色體畸變試驗) 陰性
在使用符合以上要求抗菌劑的基礎上,抗菌制品的衛生安全性能還應符合其執行的抗菌標準;若沒有可執行的抗菌標準,則應當符合以下要求:
產品類型 試驗項目 技術要求
頻繁或持續與皮膚接觸的抗菌產品 抗菌物質溶出性試驗 抑菌環寬度(D)≤5
與眼或其他黏膜接觸的抗菌產品 急性眼刺激試驗 無刺激或輕度刺激
與生殖或哺乳器官接觸的抗菌產品 陰道黏膜刺激試驗 無刺激或輕度刺激
與呼吸道接觸的抗菌產品 急性吸入毒性試驗 LD50>10000mg/ m2
注1:抗菌物質溶出性試驗應分別對所列出的指示菌的抑菌環寬度進行測試;
注2:不建議使用抗菌產品制作3周歲以內的嬰幼兒產品。
注3:鍍銀纖維、天然纖維等產品,直接進行成品檢測;另天然材料需溯源,應提供天然成分檢測報告。
? 抗菌性能
產品的抗菌性能應符合:抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%。
注1:以下為特殊情況,其產品的抗菌性能要求如下:
? 抗菌陶瓷產品:抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
? 抑菌衛生巾(護墊)
a)溶出性產品的抑菌率≧50%(作用時間為20分鐘);
b)非溶出性產品的抑菌率≧30%(作用時間為60分鐘)。
      ? 實際使用不需要洗滌的一次性產品進行洗前測試,且其抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%;實際使用需要洗滌的產品至少應洗滌10次后再進行測試,且抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
注2:產品若宣稱具有抗真菌性能,則需增加白色念珠菌測試,且菌性能應符合上述要求。
注3:若產品有耐久要求,則抗菌耐久性能應符合;抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。
? 抗菌功能標注
產品抗菌功能的標注需符合T/CIAA 104.1的要求。

抗菌標志要求的企業資質
——在申請抗菌標志時需提交的企業資質
? 需在中國境內注冊且具有獨立法人資質。
? 需出具在國家企業信用信息公示系統中的誠信記錄,包括行政處罰信息、列入經營異常名錄信息、列入嚴重違法失信企業名單信息等,且近三年內無重大企業信用相關處罰信息。
? 需在單位內部設立抗菌產品管理責任者。
? 需將抗菌產品的質量管理納入ISO產品質量管理體系。
——在獲得抗菌標志使用授權后應當遵循的準則:
? 需嚴格按照授權范圍使用抗菌標志。
? 需嚴格遵守抗菌標志設計使用規范。
? 需正確標注抗菌功能。
? 需接受對產品責任單位開展的年度審核和對抗菌標志產品開展的不定期市場抽樣檢驗。

產品一旦獲準使用抗菌標志,即可獲得以下益處
? 明示抗菌功能
抗菌性能看不見、摸不著。產品獲準使用抗菌標志,可以起到明示產品抗菌功能的作用,一目了然。
? 彰顯高品質
產品一旦獲準使用抗菌標志,意味著其已通過CIAA認可的、具有CMA/CNAS資質的第三方實驗室的檢測,衛生安全性能和抗菌性能符合嚴苛的CIAA技術基準,且申請單位已經對產品質量做出承諾。
? 提升品牌知名度
隨著越來越多產品使用抗菌標志,抗菌標志逐漸已發展成為最具影響力的抗菌產品質量品牌。產品一旦獲準使用抗菌標志,能夠幫助將品牌知名度提升到新的高度。
? 增加消費信心和購買欲望
消費者碰到不熟悉的品牌,猶豫之間,看到抗菌標志,會增加消費者對品牌的信心,增加消費者對產品的購買欲望。
? 技術支持
有針對性地提供技術支持,包括但不限于技術指導、工藝設計、產品開發以及供應鏈優化等。另外不僅可以參加量身定制的培訓活動,還有免費的教育資源供享用。

抗菌標志的申請程序
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? 抗菌標志的申請遵循自愿原則。凡是聯盟會員單位,均可向聯盟提出申請,并自主登記抗菌標志產品,自我管理抗菌標志產品性能,對抗菌標志產品質量負全部責任。
? 抗菌標志產品責任單位,其產品若因故被注銷抗菌標志使用資格,原則上需經過一年以上的整改期,方可重新申請抗菌標志。但對于同一申請單位、同一類產品,其申請次數不得超過三次。
? 使用資格證書到期時應提交以下文件進行資格重新確認。未按規定進行資格重新確認的單位,視為自愿放棄抗菌標志使用資格,期滿后不得再以任何形式使用抗菌標志。

抗菌標志使用須知
抗菌標志產品責任單在抗菌標志產品的包裝、紙質和影像宣傳資料,以及廣告宣傳、展覽展示等市場營銷活動中使用抗菌標志時,應遵循以下原則:
序號 使用原則 說明
01 嚴格按照授權范圍使用 如需在兩個或以上的商標,或同一商標下的不同品類產品上使用抗菌標志,可提交以下文件向聯盟進行擴牌申請。
02 嚴格遵守抗菌標志設計使用規范 ? 抗菌標志圖案只能等比例縮放使用。
? 抗菌標志圖案不得變形、拆分、截取或添加其他文字、圖形使用。
? 抗菌標志圖案必須按照標準色值和規定的反白效果、純色效果使用。
? 有義務留存抗菌標志圖案使用過程中產生的可以證明該標志使用情況的相關材料,包括但不限于帶有該標志的合同及相應發票、宣傳材料等。
03 正確標注抗菌功能 抗菌標志產品需按照T/CIAA 104.1的要求對抗菌功能進行標注,且需對標注的內容負全部責任。
04 自覺接受聯盟的市場監督 市場監督行為包括但不限于針對抗菌標志產品的不定期市場抽樣檢驗,以及針對抗菌標志產品責任單位的年度審核等。
05 到期及時續展 使用資格證書到期時應提交以下文件進行資格重新確認。未按規定進行資格重新確認的單位,視為自愿放棄抗菌標志使用資格,期滿后不得再以任何形式使用抗菌標志。
 
 
 

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